Des molosses de celebra

Des molosses de celebra American Staffordshire Terrier

American Staffordshire Terrier

ATAXIE CEREBELLEUSE

ATAXIE CEREBELLEUSE

L'ataxie cerebelleuse chez l'american staffordshire terrier

L’Ataxie cérébelleuse est une maladie provoquant une dégénérescence du système nerveux. Chez l’AmStaff, les symptômes apparaissent en moyenne vers l’âge de 3 à 5 ans et affectent la psychomotricité. Ils comprennent une démarche vacillante, des crises de contractions musculaires et de tremblements, des trébuchements lors de passage d’obstacles (escaliers…) une mauvaise gestion des distances et des chutes. Le comportement du chien n’est généralement pas affecté. Certains chiens peuvent déclarer les symptômes très précocement (avant 2 ans) ou beaucoup plus tardivement (après 7 ans).

La maladie progresse lors de crises, suivies de phases de stabilisation. Au stade final, l’animal est incapable de se déplacer et une euthanasie doit généralement être pratiquée. Le diagnostic est réalisé par exclusion d’autres maladies, puis confirmé par IRM (imagerie par résonnance magnétique). Il existe, depuis septembre 2008, un test de diagnostic et de dépistage pour l’ataxie cérébelleuse de l’AmStaff. Ce test génétique est fiable, facile à réaliser (à partir d’un simple frottis buccal), réalisable dès que l’animal est identifié (puce ou tatouage) et est valable à vie.

Transmission de la maladie à la descendance

Transmission de la maladie à la descendance

L’ataxie cérébelleuse est une maladie héréditaire autosomique récessive. Il existe donc des porteurs sains de la maladie. Trois situations sont donc à distinguer :

- un chien homozygote normal (+/+) est dit sain pour l’ataxie et porte deux copies normales(appelées +) du gène. Il ne transmettra donc jamais de copie défectueuse (appelée -) à sa descendance.

- un chien hétérozygote (+/-) est dit porteur sain de l’ataxie. Il transmet une copie défectueuse (-) du gène à statistiquement 50 % de ses chiots.

- un chien homozygote muté (-/-) est dit atteint par l’ataxie. Il transmet la copie défectueuse du gène à 100 % de ses chiots.

La proportion de chiots qui développeront l’ataxie, à l’âge adulte, dans une portée, dépend du statut génétique des parents. Il existe plusieurs cas de figure, résumés dans les tableaux suivants.



Accouplement de deux chiens homozygotes normaux (+/+)

L’accouplement de 2 chiens homozygotes normaux (+/+) pour l’ataxie produira donc 100 % de chiens homozygotes normaux (+/+) pour l’ataxie, qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.

Accouplement d’un chien homozygote normal (+/+) et d’un chien porteur sain hétérozygote (+/-)

L’accouplement d’un chien homozygote normal (+/+) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-)pour l’ataxie produira donc :

- 50 % de chiens homozygotes normaux (+/+),

- 50 % de chiens porteurs sains (+/-).

Aucun ne développera l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.

Accouplement de deux chiens porteurs sains hétérozygotes (+/-)

L’accouplement de deux chiens hétérozygotes porteurs sains (+/-) pour l’ataxie produira donc :

- 25 % de chiens homozygotes normaux (+/+), qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.

- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.

- 25 % de chiens homozygotes mutés (-/-) qui développeront la maladie à l’âge adulte.

Accouplement d’un chien homozygote normal (+/+) et d’un chien atteint homozygote muté (-/-)

L’accouplement d’un chien homozygote normal (+/+) et d’un chien atteint homozygote muté (-/-)pour l’ataxie produira donc 100 % de chiots porteurs sains hétérozygotes (+/-). Aucun ne développera l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.

Accouplement d’un chien porteur sain hétérozygote (+/-) et d’un chien atteint homozygote muté (-/-)

L’accouplement d’un chien atteint homozygote muté (-/-) et d’un chien hétérozygote porteur sain (+/-) pour l’ataxie produira donc :

- 50 % de chiens porteurs sain (+/-), qui ne développeront pas l’ataxie cérébelleuse héréditaire de l’AmStaff.

- 50 % de chiens homozygotes mutés (-/-) qui développeront la maladie à l’âge adulte.

Recommandations pour les accouplements

Recommandations pour les accouplements

En résumé :

1- il est très fortement déconseillé de mettre à la reproduction un chien (mâle ou femelle) qui est atteint, c'est-à-dire homozygote muté (-/-) pour l’ataxie cérébelleuse.

2- il est tout à fait possible de mettre à la reproduction un chien porteur sain hétérozygote (+/-) mais dans ce cas il est impératif de lui choisir un partenaire homozygote normal (+/+).

De plus, tous les chiots devront être testés génétiquement car 50 % d’entre eux seront porteurs sains hétérozygotes (+/-) et transmettront, à leur tour, la copie défectueuse du gène de l’ataxie.



Tout nos chiens sont tester, ainsi que les chiots a l'age de 8 semaine avant de partir dans leurs familles.